水合物法碳封存(HBCS)研究取得进展:60万年数值模拟揭示大陆坡碳封存长效机制
时间:2026-04-30 来源: 作者:王磊,古利娟
在全球推进碳中和的背景下,碳捕集与封存(Carbon Capture and Storage, CCS)被视为不可或缺的减排手段。水合物法碳封存(Hydrate-based CO₂ Sequestration, HBCS)是离岸CCS领域的前沿方向:将液态CO₂注入海床沉积物中,在低温高压环境下形成的固态CO₂水合物,从而实现自封闭圈闭。
然而,HBCS走向工程应用前须回答三个关键问题:
1)封存机制是否可靠?
2)封存规模是否达到工业化CCS要求?
3)评估方法是否准确?
北京天然气水合物国际研究中心近期发表于能源领域国际期刊《Energy》的研究成果,对此作出了系统回应。
1)HBCS的封存机制是什么?CO₂能否被有效圈闭,长期去向如何?
研究团队基于二次开发的TOUGH+Hydrate数值模拟框架,选取南海神狐海域大陆坡(水深约1300米)为研究区,开展了长达60万年的碳封存全周期模拟,完整覆盖了CO₂从注入到完全溶解的全过程。
模拟结果揭示出"水合物盖层—密度泵"的耦合机制。注入的液态CO₂在正浮力驱动下上升进入水合物稳定带,迅速生成固态CO₂水合物,堵塞孔隙并形成自封闭盖层。该盖层有效拦截上升的CO₂羽流,为系统争取了约1000年的关键安全窗口期。在这一窗口期内,盖层下方累积的CO₂逐渐溶解于地层水中,使水溶液密度显著增大,触发密度驱动的下沉对流即"密度泵"效应。对流将溶解态CO₂由向上浮转为向下迁移,从根本上改变了碳的运移方向。

定量结果表明,在完整模拟周期内,最终泄漏至海水的CO₂仅约占总注入量的 0.16%,几乎可忽略不计。研究据此确立了大陆坡环境下HBCS的两阶段长期安全封存机制:前期以水合物自封闭提供临时圈闭,后期以密度对流实现溶解态CO₂的向下清除。
2)HBCS的封存潜力有多大?能否满足工业化CCS的规模要求?
研究针对工程实际约束条件,开展了真实注入方案的数值模拟。在确保井底压力不超过地层破裂阈值的前提下,以4 kg/s的平均注入速率连续注入20年,南海神狐海域粉砂岩储层条件下,单井CO₂总注入量超过 250万吨(2.52 Mt),折算封存密度超过 400万吨/平方公里。
客观而言,单井约12.6万吨/年的注入速率低于成熟深部盐水层CCS项目的典型值(通常100—500万吨/年/井),这是浅层未固结沉积物储层固有的工程特征。但HBCS策略的比较优势在于:以自形成水合物盖层替代对天然地质盖层的严格依赖,可降低前期勘探成本;同时较浅的目标深度(海床以下约300米)也大幅削减了钻井与完井费用。通过部署多井集群或水平井网,该技术路线具备向工业化注入规模扩展的可行性。
3)模拟方法准确吗?模型和参数是否可靠?
团队基于TOUGH+Hydrate框架自主开发了适用于多孔介质的CO₂水合物THC全耦合数值模拟器,可处理地质尺度下热-水-化多场耦合过程,通过以下三方面举措确保了模型的可靠性:
第一,创新性相平衡模型。突破传统温度偏移法的局限,直接建立温度-盐度双变量CO₂水合物相平衡计算模型。基于CSMHYD热力学模型生成了含13,221个数据点的插值表后,采用深度学习技术训练了代理模型,解决了CO₂体系因相行为不连续导致的传统温度偏移法失效问题。
第二,完善密度计算模型。集成基于偏摩尔体积加和法的CO₂-盐水密度算法,经实验数据验证平均误差约0.22%,准确捕捉了CO₂溶解引起的流体增重效应,为密度泵机制的触发奠定了物理基础。
第三,多模块独立验证。液态CO₂密度、黏度、焓值等热物理性质模块均基于NIST和CoolProp标准数据拟合,多项子模型与实验数据及理论计算结果吻合良好。
该研究是中心多学科交叉、协同攻关科研模式的集中体现。卢海龙教授负责全程指导与全局统筹,王磊承担核心算法开发与模拟器架构编写,古利娟负责CO₂物理性质算法实现与优化,詹林森完成地球物理属性系统分析与数据集成,蔡文久致力水合物物理性质精细计算与参数求解。
未来中心将继续围绕水合物生成动力学、非均质储层封存效率及长期地质安全性等方向持续攻关,推动HBCS技术路线从基础研究向工程应用迈进,为服务国家"双碳"目标与全球气候治理提供科学支撑。
https://doi.org/10.1016/j.energy.2026.141131

